在我国不论是生物制药生产厂家、制药流通企业还是疾病预防控制中心、医院，药品是直接关系着人民群众身体健康和生命安全的产品，为确保药品在生产、运输、销售、使用过程中的安全是解决民生问题的大计。为了进一步规范我国药品市场，国家推出了针对生产商的GMP《药品生产企业管理规范》和针对药物流通行业的GSP《药品经营企业管理规范》，在GMP和GSP规范中，请国家权威机构认证冷库设备和监控系统也都是必不可少的环节。
药物存储针对不同类型的产品，存储温度通常为2 ℃～8℃，规范规定了全面验收标准包括标准库体，双制冷机组（一常用一备用），双来源电路，温度和湿度记录，储存温度超限声光（SMS）报警装置等设施，还必须通过国家权威部门的认证机构测试，通过后方能取得国家食品药品监督管理部门的验收。我们给客户配置的控制系统是全自动化加手机远程电气控制技术，高精度温湿度传感器、声光及手机报警装置，当检测到温度和湿度快要达到状态后，该设备出现声光报警;控制系统温度在2℃范围内～8℃自由设定，自动恒温，自动开关，无需人工操作，数码显示，确保产品安全存放。
